Nosotros

Más de cuatro décadas transformando vidas a través de la ciencia, la investigación y el compromiso humano.

Desde 1980 impulsamos el diagnóstico temprano, la investigación y el acompañamiento integral de las personas con Inmunodeficiencias Primarias en Colombia.

Nuestra historia Apoyar la Fundación

Nuestra historia

1980

Nace el programa de investigación sobre Inmunodeficiencias Primarias.

2001

Se consolida el Grupo de Inmunodeficiencias Primarias.

2006

Se constituye oficialmente la Fundación FIP.

4 Noviembre
2006

La Fundación adopta el nombre "Diana García de Olarte" como homenaje a su legado.

Hoy

Referente nacional e internacional en investigación, educación y apoyo a pacientes.

Investigadora de la Fundación FIP trabajando en el laboratorio

Un legado que sigue salvando vidas

La Fundación adoptó el nombre de la Dra. Diana García de Olarte como reconocimiento a una vida dedicada al desarrollo de la inmunología en Colombia, impulsando la investigación, la educación y la creación de programas que hoy continúan beneficiando a cientos de familias.

¿Quiénes somos?

La Fundación Diana García de Olarte para las Inmunodeficiencias Primarias (FIP) es una organización sin ánimo de lucro creada en 2006 como iniciativa del Grupo de Inmunodeficiencias Primarias, pacientes y sus familias.

Trabajamos para garantizar un presente y un futuro con mejores oportunidades para quienes viven con enfermedades genéticas del sistema inmune.

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Nuestra esencia

Lo que nos impulsa cada día

Guiamos nuestro trabajo con propósito, visión y valores sólidos para transformar la vida de las personas con Inmunodeficiencias Primarias en Colombia.

Misión

Apoyar la atención integral en salud de personas afectadas en Colombia por defectos genéticos del sistema inmune, con el fin de mejorar su calidad de vida mediante acciones avanzadas de educación, promoción, asesoría clínica, asistencia social e investigación.

Visión

En el año 2020, la Fundación FIP será reconocida internacionalmente por su gestión social y económica en beneficio de las personas afectadas por las IDP's en Colombia, mediante alianzas estratégicas y mejoramiento continuo de la calidad de vida de esta población.

Valores

Compromiso
Transparencia
Solidaridad
Innovación
Excelencia
Humanidad

Nuestro propósito

Construir un futuro donde cada paciente tenga acceso a un diagnóstico oportuno, tratamiento adecuado y una mejor calidad de vida.

Impacto que transforma

Nuestro impacto

Más de 40 años construyendo esperanza

40+

Años de experiencia

2006

Fundación legalmente constituida

Miles

de pacientes apoyados

100%

Compromiso con la investigación

Nacional

Cobertura en Colombia

Latinoamérica

Referente científico

Nuestros pilares de acción

Investigación

Educación

Asesoría
Clínica

Asistencia
Social

Promoción

Alianzas
Estratégicas

Nuestro liderazgo

Personas que lideran nuestra misión con compromiso y vocación de servicio.

Faisuly Gaviria

Directora Ejecutiva

Consideramos fundamental la buena comunicación con nuestros visitantes y poder brindarles toda la información que consideren necesaria sobre cualquiera de nuestros proyectos y actividades. Los invitamos a que disfruten la navegación de nuestro sitio. Para comunicarse y solicitar más información click aquí.

Contactar

José Luis Franco Restrepo

Miembro de comité médico asesor

Han sido 15 años de historia que hemos escrito entre los pacientes, sus familiares y el personal de apoyo científico, médico y humano. Esta historia es hoy el testimonio de un esfuerzo inagotable a lo largo y ancho de Colombia.

Médica de la Fundación FIP atendiendo a un niño paciente

Nuestro compromiso

Más de cuatro décadas trabajando por un futuro con diagnósticos oportunos y una mejor calidad de vida.

En la Fundación FIP creemos que la investigación, la educación y el acompañamiento integral son la mejor herramienta para transformar la vida de quienes conviven con las Inmunodeficiencias Primarias. Cada proyecto que desarrollamos busca generar esperanza, fortalecer el conocimiento científico y acercar nuevas oportunidades a pacientes y familias en todo el país.

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